СМИ: в РАН выявили ген, повышающий риск развития осложнений в лечении рака
Газета.Ru: в РФ выявили повышающий риск развития осложнений при лечении рака ген
МОСКВА, 31 авг - РИА Новости. Российские ученые обнаружили ген, который повышает риск развития осложнений при лечении рака, рассказал клинический фармаколог Минздрава РФ, директор Центра, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии имени Вотчала РМАНПО, академик РАН Дмитрий Сычев.
"Мы нашли новые, также ранее не описанные в мире фармакогенетические маркеры токсичности химиотерапии. Мы изучали пациентов, получавших распространенные схемы лечения с включением фторурацила — FOLFOX, FLOT и FOLFIRINOX (лечение рака желудка, пищевода, поджелудочной железы и колоректального рака), — и сопоставляли их генетические особенности, выявленные с помощью секвенирования ДНК, с тем, как они переносили лечение. Одной из наиболее интересных и по сути уникальных находок стал ген RAD18", - рассказал Сычев в беседе с "Газетой.Ru".
По словам академика, речь идет о новом фармакогенетическом маркере, который в будущем может помочь определять пациентов с повышенным риском осложнений и делать лечение безопаснее.
"Конечная цель этой работы очень понятна. В идеале перед началом химиотерапии пациент сдает кровь на фармакогенетический тест, а врач получает информацию о том, насколько безопасна для этого конкретного человека выбранная схема лечения, и применяет ее у пациента", - подчеркнул ученый.