В России создан первый диагностический набор для расшифровки всех генов человека

Ученые Пироговского Университета Минздрава России разработали первый в стране диагностический набор для расшифровки всех генов человека. Об этом сообщается в Telegram-канале Минздрава РФ.

Специалисты Института трансляционной медицины РНИМУ им. Н. И. Пирогова зарегистрировали диагностический набор реагентов под названием GLxS. Этот комплект стал первым в России, разрешенным для клинического применения, который предназначен для полноэкзомного секвенирования. Набор успешно прошел все испытания Росздравнадзора, что открывает возможности его использования не только в научных исследованиях, но и для постановки реальных диагнозов в медицинских учреждениях по всей стране.

Полноэкзомное секвенирование позволяет "прочитать" все кодирующие участки генов, где скрыто примерно 85% мутаций, вызывающих наследственные заболевания. Это дает возможность будущим родителям пройти скрининг и оценить риски передачи наследственных патологий еще на этапе планирования беременности.

Дмитрий Коростин, исполняющий обязанности заведующего лабораторией геномики Пироговского Университета Минздрава России, отметил: "Чтобы научные решения могли использоваться для постановки диагноза, каждый компонент должен иметь регистрационное удостоверение. Теперь мы зарегистрировали все три ключевых компонента. Клиника может развернуть у себя полный цикл диагностики: от пробирки с кровью до готового заключения."

Создание этого диагностического набора представляет собой значительный шаг вперед в области генетической медицины в России. Он не только расширяет возможности диагностики наследственных заболеваний, но и способствует повышению качества медицинской помощи на уровне первичной диагностики и планирования беременности.

Ранее руководитель лаборатории биосенсорных технологий Института медицины НГУ Сергей Кулемзин заявил, что современные биотехнологии способны продлить жизнь человека до 100 лет и более. Ключом к этому станет контроль над воспалительными процессами.