МОСКВА, 7 сен - РИА Новости. Наследственное заболевание миодистрофия Дюшенна с 2027 года войдет в перечень заболеваний неонатального скрининга, сообщил академик РАН, директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев.
Пресс-конференция, посвященная Всемирному дню борьбы с муковисцидозом, прошла в понедельник в Международном мультимедийном пресс-центре "Россия сегодня". Куцев уточнил, что диагноз миодистрофия Дюшенна ставится в среднем в России в 7,5 лет.
Миодистрофия Дюшенна (МДД) - это тяжелое наследственное заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют и разрушаются. Это генетический сбой, из-за которого мышцы теряют свою прочность и способность нормально работать.