МОСКВА, 14 дек - РИА Новости. Участие в клиническом исследовании онковакцины, которая создана на основе онколитических вирусов, смогут принять мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет с подтвержденным диагнозом и у которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны, сообщается в Telegram-канале главного внештатного онколога Минздрава РФ Андрея Каприна.
Он уточнил, что набор пациентов для клинического исследования онколитической вакцины начнётся совсем скоро. "Исследование будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава России и направлено на изучение: безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов", - говорится в сообщении.
Участвовать в исследовании смогут мужчины и женщины в возрасте 18–75 лет, с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли (опухоли головы и шеи, рак легкого, опухоли средостения, рак молочной железы, опухоли ЖКТ, печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочеполовой системы, первичные опухоли ЦНС, саркомы мягких тканей и костей, меланома кожи и слизистых), для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны, пояснил Каприн. Кроме того, общее состояние здоровья по шкале ECOG у добровольцев должно составлять 0–2, а с момента последнего лечения должно пройти не менее 2 недель.
Препарат был разработан в НМИЦ радиологии Минздрава России совместно с ИМБ им. Энгельгардта РАН, он получил название "ЭнтероМикс".