По его словам, разрешение на применение МРНК-технологии может быть получено в течение 1-1,5 месяца.
«Уже набрано по 15 человек в каждом из онкологических центров, проанализирована их генетическая информация и определён состав персонифицированных препаратов», — сказал Гинцбург.
Ранее руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова заявила о готовности российской вакцины от рака к применению.
Заведующий молекулярно-биологической лабораторией НМИЦ онкологии имени Блохина кандидат медицинских наук Анна Строганова отмечала, что новая онковакцина индивидуальна и не будет доступна в аптеках.