— Первый пациент получил инъекцию препарата, способного перепрограммировать клетки и лечить возрастные заболевания. Экспериментальное вещество ER-100 ввели в глаз пациента с глаукомой. Какие результаты ждут учёные от этих испытаний?
Руководитель отдела разработки «Национального центра генетических исследований», доверенный эксперт HealthNet Валерий Полуновский:
— Разработка имеет под собой серьёзную научную основу: за открытие этого механизма была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2012 году. Сегодня технология эпигенетического перепрограммирования клеток хорошо изучена на животных моделях, но путь от успешных экспериментов до клинически эффективного препарата для человека требует ещё много работы.
Пока препарат проходит первую фазу клинических испытаний, цель которой — доказать безопасность подхода для людей. Важно выяснить, как переносится препарат и не вызывает ли он новообразований.
Исследование эффективности — это следующий этап. Тем не менее, успешный переход от модельных организмов к человеку может и не состояться из-за разницы в работе иммунных систем или из-за особенностей клеточных сигналов.
